19-letnia Natalia Brzózka ma dziecięce porażenie mózgowe, wadę wzroku, skoliozę, znaczne upośledzenie mózgowe i zaburzony rozwój psychoruchowy. Fundacja Siepomaga pomaga jej zebrać pieniądze na rehabilitację i turnus rehabilitacyjny.
Na swoje pierwsze urodziny, obok prezentów, córeczka dostała ten najgorszy – diagnozę. Wyrok brzmiał przerażająco: DZPM, niedowład obustronny, później wada wzroku, skolioza. Po kilku latach kolejne diagnoza: autyzm atypowy, upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym, skolioza. Myślałam, że to koszmar, w którego zaraz się obudzę. Patrzyłam na roczną córeczkę, na jej ufne oczka i zastanawiałam się, jak będzie wyglądało jej życie? Co się z nią stanie, gdy mnie zabraknie? Przecież poza sobą nie mamy nikogo innego… – opowiada mama Natalii.
Natalka dziś ma 19 lat i nie potrafi okazywać swoich uczuć, ma duże problemy z koncentracją z komunikowaniem się z otoczeniem i wyrażaniem swych uczuć, emocje często wyraża przeraźliwym krzykiem, płaczem i agresją, szczególnie w miejscach publicznych. Nie może uczęszczać do placówki szkolnej, ponieważ nie toleruje przebywania w środowisku wielobodźcowym, nie radzi sobie z emocjami.
Dziewczyna wymaga nauczania indywidualnego, systematycznej rehabilitacji, terapii przetwarzania słuchowego Johansena, terapii integracji sensorycznej, terapii czaszkowo-krzyżowej, logopedycznej, tlenoterapii oraz suplementów diety, które mają ogromny wpływ na realną poprawę jej stanu zdrowia. Jej mama nie jest w stanie sama tego wszystkiego sfinansować.
Do końca zbiórki zostały tylko dwa dni, a dotąd udało się zebrać 66 proc. potrzebnej kwoty.
Kto chciałby pomóc, może to zrobić poprzez stronę Fundacji Siepomaga.